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B細胞遷移基因2抗體（BTG2）

B細胞遷移基因2抗體（BTG2）是BTG/TOB家族的成員。這個家族的結構相關蛋白似乎具有抗增殖的特性。btg2參與細胞周期G1/S轉變的調節(jié)。它調節(jié)由ESR1介導的轉錄調節(jié)（參考entrez基因）。btg2在神經發(fā)生過程中在體內被誘導表達，在大鼠嗜鉻細胞瘤PC12細胞中，通過添加神經生長因子（ngf）誘導神經元分化后，該基因在體外被短暫表達；提示btg2在神經元分化過程中功能顯著。

腦鈉素/利鈉肽抗體（BNP）

腦鈉素/利鈉肽抗體（BNP）作為一種肽激素在血液中循環(huán)，具有利鈉鹽、血管擴張和腎素抑制的特性。BNP主要由左心室肌細胞分泌，以響應容量膨脹和壓力過載。BNP屬于結構相似的肽激素家族，包括心房鈉尿肽（ANP）、BNP、C型鈉尿肽（CNP）和尿擴張素。這些肽的特征是在兩個半胱氨酸殘基之間有一個共同的17氨基酸環(huán)結構和一個二硫鍵。

骨形態(tài)發(fā)生蛋白2抗體（BMP2）

神經干細胞標志物 骨形態(tài)發(fā)生蛋白2抗體（BMP2）主要對未分化間充質細胞和骨系細胞起到募集和分化作用。在骨形成早期，BMP-2不僅可使未分化間質細胞向骨形成中心募集，并分化為骨系細胞，而且可使成纖維細胞、成肌細胞及骨髓的基細胞逆轉分化為骨系細胞。其主要過程是：增加或抑制這些細胞內的某些特異性蛋白的分泌，使成纖維細胞分化為成骨細胞，成肌細胞快速分化為肥大的軟骨細胞，并促進基質鈣化。

BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體（Bid）

BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體（Bid）是一個包含促凋亡bcl2家族成員的bh3結構域，作為一種非活性前體，它在細胞的細胞溶質部分被定位。其活性形式是由caspase 8在fas信號通路中蛋白水解酶分解產生的。分裂的bid轉位到線粒體并釋放其有效的促凋亡活性，進而誘導細胞色素c釋放和線粒體損傷。bcl2對bid的細胞色素c釋放活性有拮抗作用。SH3域突變可降低細胞色素c釋放活性。

β分泌酶抗體（BACE1）

β分泌酶抗體（BACE1）的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對淀粉樣前體蛋白（APP）進行蛋白水解分解產生的，其中一種蛋白酶是由該基因編碼的蛋白質。編碼蛋白是肽酶A1蛋白家族的一員，是主要在高爾基體內發(fā)現的I型完整膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶。該基因編碼不同亞型的多種轉錄變體已被描述。

ADRB3抗體

β3腎上腺素能受體ADRB3抗體主要位于脂肪組織中，參與脂肪分解和熱生成的調節(jié)。β腎上腺素能受體通過G蛋白的作用參與腎上腺素和去甲腎上腺素誘導的腺苷酸環(huán)化酶的激活。β3腎上腺素能受體的表達在脂肪組織、心臟和消化道和泌尿道器官（膀胱、結腸、小腸、胃、輸尿管）的平滑肌中都有記錄。利用替代啟動子和/或3個主要的未翻譯區(qū)域可能導致組織特異性調節(jié)這種蛋白的表達。