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ABI基因家族2抗體（ABI3）

ABI基因家族2抗體（ABI3）ABI3被認為能抑制腫瘤轉移。在體外，ABI3降低了細胞活力。可抑制腫瘤轉移。在體外，減少細胞運動。可以與PAK1和PAK2交互。可能與塔什相互作用。細胞質。注=在細胞前沿與pak2共存。在心臟、肺、肝、胰腺、腎、胎盤中表達，在腦和骨骼肌中低水平表達。

脊髓小腦性共濟失調蛋白3抗體（Ataxin 3）

馬查多-約瑟夫病，又稱脊髓小腦共濟失調-3，是一種常染色體顯性神經系統疾病。該基因編碼的蛋白質在編碼區含有（cag）n重復序列，這些重復序列從正常的13-36擴展到68-79是導致馬查多-約瑟夫病的原因之一。發病年齡與CAG重復次數呈負相關。另外，還描述了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。脊髓小腦性共濟失調蛋白3抗體（Ataxin 3）。

乙醛脫氫酶家族3成員A1抗體（ALDH3A1）

乙醛脫氫酶家族3成員A1抗體（ALDH3A1）醛氧化成相應的酸。參與乙醇衍生乙醛的解毒和皮質類固醇、生物胺、神經遞質和脂質過氧化的代謝。該基因編碼的酶形成胞質同二聚體，優先氧化芳香族和中鏈（6個碳或更多）飽和和不飽和醛底物。它被認為能增強角膜對紫外線和4-羥基-2-壬醛誘導的氧化損傷的抵抗力。該基因位于17號染色體Smith-Magenis綜合征區域。已經鑒定出編碼相同蛋白質的多個選擇性剪接變體。

膜粘連蛋白6抗體（Annexin VI）

膜粘連蛋白6抗體（Annexin VI）的膜聯蛋白家族由至少十個哺乳動物基因組成。其特征在于以Ca2+依賴性方式結合磷脂的保守核心域和可能授予結合特異性的*氨基末端區域。膜聯蛋白家族被認為是離子通量、內吞作用、胞吐作用和細胞粘附等多種過程的調節因子。當在A431細胞中過度表達時，膜聯蛋白VI導致轉化表型的部分逆轉。

磷酸化蛋白激酶B抗體p-AKT3（Tyr473）

在血清饑餓的原代和永生化的成纖維細胞中，由絲氨酸蛋白酶基因編碼的絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶是催化活性的。血小板衍生生長因子激活AKT1和相關的AKT2。這種激活是快速和特異的，并且被AKT1的多曲蛋白同源域的突變所消除。結果表明，這種激活是通過磷脂酰肌醇3-激酶發生的。在發育的神經系統中，Akt是生長因子誘導的神經元存活的關鍵介質。生存因子可以通過磷酸化蛋白激酶B抗體p-AKT3（Tyr473）。

磷酸化活化復制因子2抗體p-ATF2（T51+53）

磷酸化活化復制因子2抗體p-ATF2（T51+53）拉鏈DNA結合蛋白ATF/CREB家族的成員，通過結合多種病毒和細胞基因啟動子中的*cAMP反應元件（CRE）來調節轉錄。其中許多基因在細胞生長和分化以及應激和免疫反應中都很重要。ATF2是一種以二聚體形式結合DNA的核蛋白，可以與ATF/CREB和JUN/FOS家族成員形成二聚體。作為帶有Cjun的異二聚體，它是比作為同二聚體更強的活化劑。