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阿爾茨海默病相關的腦和血管斑塊主要由淀粉樣β肽組成。β-淀粉樣蛋白來源于淀粉樣蛋白前體蛋白的裂解,其長度從39到43個氨基酸不等。β-淀粉樣蛋白[1-40]、β-淀粉樣蛋白[1-42]和β-淀粉樣蛋白[1-43]肽是分別在殘基40、42和43后淀粉樣蛋白前體蛋白裂解的結果。在后一個淀粉樣蛋白前體加工步驟中,γ分泌酶發(fā)生裂解。β-淀粉樣蛋白β淀粉樣肽1-40 C端/Aβ1-40 C端抗體。
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2023-03-08
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β-抑制蛋白1是廣泛表達但在中樞神經系統(tǒng)特別豐富的一個蛋白質家族的成員。作為一個銜接或支架分子,β-抑制蛋白1是有絲分裂信號的必要條件。介導G蛋白偶聯(lián)受體(gpcrs,例如β2腎上腺素能受體)的激動劑依賴性脫敏和內化。在與配體結合并與異源三聚體G蛋白相互作用后,gpcrs被絲氨酸殘基上的G蛋白受體激酶(GRK)磷酸化。β-抑制蛋白1在細胞質和β-抑制蛋白1/2抗體(Beta-arrestin 1)
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2023-03-08
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銅轉運ATP酶1是跨高爾基網絡與質膜之間的一個完整的膜蛋白循環(huán)。當定位于跨高爾基體網絡時,它可以向需要分泌途徑內蛋白質的銅供應銅。在細胞外銅含量升高的情況下,它重新定位到質膜,在那里起到銅從細胞流出的作用。ATP7A缺陷是門克斯綜合征的病因,ATP7A銅轉運蛋白質α鏈抗體也被稱為扭結性毛發(fā)病,一種X連鎖的隱性疾病。
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2023-03-08
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三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體由該基因編碼的膜相關蛋白包含在ATP結合盒(ABC)轉運子的超家族中。ABC蛋白通過細胞外膜和細胞內膜轉運各種分子。ABC基因分為7個不同的亞家族(abc1,mdr/tap,mrp,ald,oabp,gcn20,white)。這種蛋白是白色亞家族的成員?;蛘叻Q為乳腺癌抵抗蛋白,這種蛋白作為外源性轉運蛋白發(fā)揮作用,可能在多藥耐藥中起主要作用。
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2023-03-08
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APAF1(NT)凋亡蛋白活性因子-1抗體(N端)這個基因編碼一種啟動細胞凋亡的細胞質蛋白。這種蛋白包含幾個WD-40結構域、一個半胱天冬酶募集結構域CARD和一個ATP酶結構域NB-ARC的拷貝。結合細胞色素c和datp后,該蛋白形成寡聚體凋亡體。凋亡體結合并分裂半胱天冬酶9前蛋白,釋放其成熟的活性形式。激活的半胱天冬酶9刺激隨后的半胱天冬酶級聯(lián)。選擇性剪接導致幾種轉錄變體編碼不同的亞型。
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2023-03-08
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網格蛋白介導的內吞作用是許多營養(yǎng)素和激素受體被內化為循環(huán)或下調的途徑。在網格蛋白涂層膜的形成過程中,網格蛋白與稱為組裝多肽(APS)的異源四聚體分子或適配器共同組裝,在網格蛋白晶格和膜之間形成一層蛋白涂層。有兩個特征適配器AP1和AP2。AP1與高爾基體網絡上的網格蛋白包膜小泡有關,AP2與質膜上的網格蛋白包膜小泡有關,并已被證明與SHC和EGF受體特異性相互作用。銜接蛋白α-Adaptin抗體
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2023-03-08
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