口蹄疫病毒亞洲1型FMDV-Asia1熒光PCR試劑盒說明書

【產品名稱】

商品名稱：口蹄疫病毒亞洲 1 型（FMDV-Asia1）核酸檢測試劑盒(RT-PCR 熒光探針法)

Name ：Diagnostic Kit for Foot-and-mouth Disease Virus Type Asia I RNA (RT-PCR Fluorescence Probing)

【包裝規格】48 份/盒

【預期用途】

本試劑盒適用于檢測的水泡皮及水泡液、O/P液等標本中口蹄疫病毒亞洲1型RNA，適用于口蹄疫病毒亞洲1型感染的輔助診斷。其檢測結果僅供參考。

【檢驗原理】

本試劑盒用一對口蹄疫病毒亞洲1型特異性引物，結合一條特異性熒光探針，

用一步法熒光RT-PCR技術對口蹄疫病毒亞洲1型RNA進行體外擴增檢測，用于

臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

【試劑組成】

名 稱 規 格

酶液 50μl×1 管

FMDV-Asia1 反應液 1.0ml×1 管

FMDV-Asia1 陽性質控品 50μl ×1 管

陰性質控品 250μl ×1 管

說明：不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

【儲存條件及有效期】

-20℃±5℃，避光保存、運輸、反復凍融少于 5 次，

有效期 12 個月。

【適用儀器】

ABI 7300、7500、ABI stepone / stepone plus 、安捷倫 MX3000P/3005P、MJ

Opticon2 等其他熒光定量 PCR 檢測儀。

【標本采集】

病死或撲殺動物，取水泡皮及水泡液；待檢活動物，取 O/P 液 2~3mL。

【保存和運輸】

上述標本短期內可保存于-20℃，長期保存可置-70℃，但不能超過 6 個月，標

本運送應采用 2~8℃冰袋運輸，嚴禁反復凍融。

【使用方法】

1. 樣品處理（樣本處理區）

1.1樣本前處理

水泡皮樣品：稱取水泡皮 0.05g 于研磨器中研磨，加入生理鹽水繼續研磨，待勻

漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管中，8000rpm 離心 2min，取上清液 100uL 于 1.5mL 滅

菌離心管中；OP 液或水泡液樣品，直接取 100uL 置于 1.5mL 滅菌離心管中。

1.2RNA 提取

推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產的 RNA 提取試劑盒（離心柱提取

法），請按照試劑盒說明書進行操作。

2. 試劑配制（試劑準備區）

根據待檢測樣本總數，設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性

對照+1 管陽性對照；樣品每滿 7 份，多配制 1 份)，每測試反應體系配制如下表：

試劑 FMDV-Asia1 反應液 酶液

用量 20μl 1μl

3. 加樣（樣本處理區）

將步驟 1 提取的 RNA、陽性質控品、陰性質控品各取 4μl，分別加入相應的反

應管中，蓋好管蓋，混勻，短暫離心。

4. PCR 擴增（核酸擴增區）

4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內；

4.2設置好通道、樣品信息，反應體系設置為 25ul；熒光通道選擇：

檢測通道（Reporter Dye）FAM， 淬滅通道（Quencher Dye）NONE，請勿

選擇 ROX 參比熒光。

4.3推薦循環參數設置：

步驟 循環數 溫度 時間 收集熒光信號

1 1cycle 42℃ 20min 否

2 1 cycle 95℃ 10min 否

3 40 cycle

94℃ 15sec 否

55℃ 30sec 是

5. 結果分析判定

5.1結果分析條件設定

設置 Baseline 和 Threshold：一般直接按機器自動分析的結果分析，當曲

線出現整體傾斜時，根據分析后圖像調節 Baseline 的 start 值(一般可在 3~15

范圍內調節)、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節)，以及 Threshold 的 Value

值(上下拖動閾值線至高于陰性對照)，重新分析結果。

6. 檢測方法的局限性

樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關；

樣本提取過程中沒有控制好交叉污染，會出現假陽性結果；

陽性對照、擴增產物泄漏，會導致假陽性結果；

病原體在流行過程中基因突變、重組，會導致假陰性結果；

不同的提取方法存在提取效率差異，會導致假陰性結果；

試劑運輸，保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降，出現假陰性或

定量檢測不準確的結果；

本檢測結果僅供參考，如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。

【注意事項】

所有操作嚴格按照說明書進行；

試劑盒內各種組分使用前應自然融化，*混勻并短暫離心；

反應液應避光保存；

反應中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊；

使用一次性吸頭、一次性手套和各區工作服；

樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區進行，以免交叉污染；

實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器；

試劑盒里所有物品應視為污染物對待，并按照《微生物生物醫學實驗室生物安全

通則》進行處理。

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