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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  熒光PCR試劑盒

口蹄疫病毒O型FMDV-O熒光PCR核酸檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

口蹄疫病毒O型FMDV-O熒光PCR核酸檢測(cè)試劑盒適用于檢測(cè)的水泡皮及水泡液、O/P液等標(biāo)本中口蹄疫病毒 O 型 RNA,適用于口蹄疫病毒 O 型感染的輔助診斷。其檢測(cè)結(jié)果僅供參考。
本試劑盒用一對(duì)口蹄疫病毒 O 型特異性引物,結(jié)合一條特異性熒光探針,用一步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對(duì)口蹄疫病毒 O 型 RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2023-03-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:1093
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口蹄疫病毒O型FMDV-O熒光PCR核酸檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

【產(chǎn)品名稱】

商品名稱:口蹄疫病毒 O 型(FMDV-O)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR 熒光探針?lè)?

Name :Diagnostic Kit for Foot-and-mouth Disease Virus Type O RNA(RT-PCR Fluorescence Probing)

【包裝規(guī)格】48 份/盒

【預(yù)期用途】

本試劑盒適用于檢測(cè)的水泡皮及水泡液、O/P液等標(biāo)本中口蹄疫病毒 O 型 RNA,

適用于口蹄疫病毒 O 型感染的輔助診斷。其檢測(cè)結(jié)果僅供參考。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒用一對(duì)口蹄疫病毒 O 型特異性引物,結(jié)合一條特異性熒光探針,用一

步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對(duì)口蹄疫病毒 O 型 RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)

可疑感染者的病原學(xué)診斷。

【試劑組成】

名 稱 規(guī) 格

酶液 50μl×1 管

FMDV-O 反應(yīng)液 1.0ml×1 管

FMDV-O 陽(yáng)性質(zhì)控品 50μl ×1 管

陰性質(zhì)控品 250μl ×1 管

說(shuō)明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。

【儲(chǔ)存條件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融少于 5 次,

有效期 12 個(gè)月。

【適用儀器】

ABI 7300、7500、ABI stepone / stepone plus 、安捷倫 MX3000P/3005P、MJ

Opticon2 等其他熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。

【標(biāo)本采集】

病死或撲殺動(dòng)物,取水泡皮及水泡液;待檢活動(dòng)物,取 O/P 液 2~3mL。

【保存和運(yùn)輸】

上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長(zhǎng)期保存可置-70℃,但不能超過(guò) 6 個(gè)月,標(biāo)

本運(yùn)送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運(yùn)輸,嚴(yán)禁反復(fù)凍融。

【使用方法】

1. 樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1樣本前處理

水泡皮樣品:稱取水泡皮 0.05g 于研磨器中研磨,加入生理鹽水繼續(xù)研磨,待勻

漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100uL 于 1.5mL 滅

菌離心管中;OP 液或水泡液樣品,直接取 100uL 置于 1.5mL 滅菌離心管中。

1.2RNA 提取

推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的 RNA 提取試劑盒(離心柱提取

法),請(qǐng)按照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行操作。

2. 試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性

對(duì)照+1 管陽(yáng)性對(duì)照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:

試劑 FMDV-O 反應(yīng)液 酶液

用量 20μl 1μl

3. 加樣(樣本處理區(qū))

將步驟 1 提取的 RNA、陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μl,分別加入相應(yīng)的反

應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

4. PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

4.1將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

4.2設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25ul;熒光通道選擇:

檢測(cè)通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請(qǐng)勿

選擇 ROX 參比熒光。

4.3推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

步驟 循環(huán)數(shù) 溫度 時(shí)間 收集熒光信號(hào)

1 1cycle 42℃ 20min 否

2 1 cycle 95℃ 10min 否

3 40 cycle

94℃ 15sec 否

55℃ 30sec 是

5. 結(jié)果分析判定

5.1結(jié)果分析條件設(shè)定

設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲

線出現(xiàn)整體傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15

范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold 的 Value

值(上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對(duì)照),重新分析結(jié)果。

試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,*混勻并短暫離心;

反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)工作服;

樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;

實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;

試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全

通則》進(jìn)行處理。

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