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產(chǎn)品中心

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豬瘟/豬藍耳病毒通用型/豬圓環(huán)病毒2型/豬偽狂犬野毒株(CSFV/PRRSV-U/PCV-2/PRV
產(chǎn)品簡介

口蹄疫病毒(FMDV)屬小 RNA 病毒科屬,是小的動物病毒之一,在世界范圍廣泛分布,其中,O、A、C 型 FMDV 的毒力和抗原性均易發(fā)生變易,幾乎遍布亞、非、拉、歐各洲;AsiaⅠ型主要分布在亞洲;SATI、SAT2、SAT3 型主要分布在非洲。口蹄疫病毒血清型復(fù)雜多變。CSFV/PRRSV-U/PCV-2/PRV-gE熒光PCR試劑盒適用于檢測口蹄疫易感動物的水泡皮及水泡液。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2023-03-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1498
詳細介紹在線留言

CSFV/PRRSV-U/PCV-2/PRV-gE熒光PCR試劑盒說明書

【產(chǎn)品名稱】

商品名稱:豬瘟/豬藍耳病病毒病毒通用型/豬圓環(huán)病毒2型/豬偽狂犬野毒株(CSFV/PRRSV-U/PCV-2/PRV-gE)核酸檢測試劑盒(實時熒光-PCR法)?

Name :Swine fever / swine ear disease virus universal / porcine circovirus type 2 / swine pseudorabies wild strain (CSFV/PRRSV-U/PCV-2/PRV-gE) nucleic acid detection kit (real-time fluorescence -PCR)

【包裝規(guī)格】48T/盒

【預(yù)期用途】

口蹄疫病毒(FMDV)屬小 RNA 病毒科屬,是小的動物病毒之一,在世界范圍廣泛分布,其中,O、A、C 型 FMDV 的毒力和抗原性均易發(fā)生變易,幾乎遍布亞、非、拉、歐各洲;AsiaⅠ型主要分布在亞洲;SATI、SAT2、SAT3 型主要分布在非洲[1-2]。口蹄疫病毒血清型復(fù)雜多變,為檢測帶來了較大的難度[3]。

本試劑盒適用于檢測口蹄疫易感動物的水泡皮及水泡液、O/P 液等標本中CSFV/PRRSV-U/PCV-2/PRV-gE RNA,適用于CSFV/PRRSV-U/PCV-2/PRV-gE感染的輔助診斷。

【檢驗原理】

本試劑盒對CSFV/PRRSV-U/PCV-2/PRV-gE特異核酸序列設(shè)計引物和探針,用一步法熒光RT-PCR 技術(shù)對CSFV/PRRSV-U/PCV-2/PRV-gE RNA 進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

【試劑組成】

名 稱 規(guī) 格

酶液 50μL×1 管

FMDV-U 反應(yīng)液 1.0mL×1 管

FMDV-U 陽性質(zhì)控品 50μL ×1 管

陰性質(zhì)控品 250μL ×1 管

注:

1)不同批號試劑不能混用。

2)試劑盒內(nèi)各試劑組份足夠包裝規(guī)格所標示的檢測次數(shù)。

【儲存條件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、運輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過 5 次,有效期 12 個月。

【適用儀器】

ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

【標本采集】

病死或撲殺動物,取水泡皮及水泡液;待檢活動物,取 O/P 液 2~3mL。

【保存和運輸】

上述標本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標本運送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復(fù)凍融。

【使用方法】

1.樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1樣本前處理

水泡皮樣品:稱取水泡皮 0.5g 于研磨器中研磨,加入生理鹽水繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中;OP 液或水泡液樣品,直接取 100μL 置于 1.5mL 滅菌離心管中。

1.2RNA 提取

推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的RNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請按照試劑盒說明書進行操作。

2.試劑配制(試劑準備區(qū))

根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應(yīng)體系配制如下表:

試劑 FMDV-U 反應(yīng)液 酶液

用量 20μL 1μL

將混合好的測試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,21uL/管。

3.加樣(樣本處理區(qū))

將步驟 1 提取的 RNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL,分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

4.PCR 擴增(核酸擴增區(qū))

4.1將待檢測反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

4.2設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL;熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列儀器請勿選擇 ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

5.結(jié)果分析判定

5.1結(jié)果分析條件設(shè)定

設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結(jié)果分析,當曲線出現(xiàn)整體傾斜時,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的start 值(一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結(jié)果。

6.質(zhì)控標準

陰性質(zhì)控品:無明顯擴增曲線且無 Ct 值顯示;

陽性質(zhì)控品:擴增曲線有明顯指數(shù)生長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應(yīng)同時滿足,否則實驗視為無效。

【參考文獻】

[1]Mulle JD,McEachern JA,Bossart KN,et al. Serotype-independent detection of foot-and-mouth disease virus [J]. J Virol Methods [J].2008,151(1):146-153.

[2]吳紹強.亞歐型及南非型口蹄疫一步法多重熒光 RT-PCR 檢測方法建立[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學,2010,43(14):3019-3026.

[3]Mason PW,Grubman MJ,Baxt B. Molecular basis of pathogenesis of FMDV [J].Virus Res,2003,91(1):9-32.

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