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雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體(C端)(ADAR1)
產品簡介

雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體(C端)(ADAR1)該基因編碼通過腺苷的位點特異性脫氨基作用進行RNA編輯的酶。這種酶通過將腺苷轉化為肌苷來破壞雙鏈RNA的穩定性。該基因的突變與染色體不對稱遺傳有關。選擇性剪接導致多個轉錄變體。

產品型號:
更新時間:2023-03-08
廠商性質:生產廠家
訪問量:1065
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英文名稱:Anti-ADAR1?

中文名稱:雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體(C端)(ADAR1)

抗體來源:兔

克隆類型:多克隆

交叉反應:人、大鼠、小鼠??????

產品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分子量:135kDa

細胞定位:細胞核 細胞漿

狀態:凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human DRADA:1001-1226/1226

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:136kDa double stranded RNA binding protein; Adar 1; ADAR; Adar1; Adenosine deaminase RNA specific 1; Adenosine deaminase RNA specific; Adenosine deaminase that act on RNA; AV242451; Double stranded RNA specific adenosine deaminase; Double-stranded RNA-specific editase Adar; Drada; Dsh; Dsrad; dsRNA adenosine deaminase; EC 3.5.4.-; G1P1; IFI 4; IFI4; Ifi4 protein; Interferon induced protein 4; Interferon inducible protein 4; K88dsrbp; mZaADAR; p136; Pre-mRNA adenosine deaminase; RNA adenosine deaminase 1; RNA-editing deaminase 1; RNA-editing enzyme 1.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

產品介紹

該基因編碼通過腺苷的位點特異性脫氨基作用進行RNA編輯的酶。這種酶通過將腺苷轉化為肌苷來破壞雙鏈RNA的穩定性。該基因的突變與染色體不對稱遺傳有關。選擇性剪接導致多個轉錄變體。[參考文獻編號:2010年7月]

 

功能:

將多個腺苷轉化為肌苷,在雙螺旋RNA底物中產生I/U錯配堿基對,沒有明顯的序列特異性。已經發現在富含金的區域更頻繁地修飾腺苷,可能是由于與G/C對相比,A/U堿基對相對容易熔化。修飾病毒RNA基因組的功能,并可能導致某些負性鏈病毒的過度突變。通過位點選擇性腺苷脫氨作用編輯谷氨酸受體(Glur)亞單位的信使RNA。在glur-b q/r站點生成低級編輯,但在r/g站點和hotsop1高效編輯。與短干擾RNA(sirna)結合而不編輯它們,并抑制sirna介導的RNA干擾。與ILF3/NF90結合并上調ILF3介導的基因表達。

 

Subunit:

同聚二聚體亞型1與ILF2/NF45和ILF3/NF90相互作用。

 

亞細胞位置:

細胞質。核,核仁。亞型1:細胞質。注=主要在細胞質中發現,但似乎在細胞質和細胞核之間穿梭。亞型5:核,核仁。

 

組織特異性:

在腦和肺中普遍表達。

 

翻譯后修改:

sumoylation降低了RNA編輯活性。

 

疾病:

ADAR的缺陷是導致染色體不對稱遺傳病(DSH)的原因[MIM:127400];也被稱為DOHI的網狀頂突。DSH是一種常染色體顯性遺傳的色素性遺傳性皮膚病,其特征是分布在手足背側的色素過多和色素不足的斑點。

 

相似性:

包含1個A到I的編輯域。

包含2個DRADA重復。

包含3個DRBM(雙鏈RNA結合)域。

 

重要注意事項:

本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用。

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多聚甲醛固定,石蠟包埋(大鼠腦);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min;用3%*阻斷內源過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;抗體(AdAR1)多克隆抗體在1:400過夜。在4°C下,接著是結合的二級抗體20分鐘,并進行DAB染色

公司優勢:
1)質量:我司提供的的試劑為世界。
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