英文名稱：Anti-MMP2?

中文名稱：基質金屬蛋白酶-2抗體（MMP2）

抗體來源：兔

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、大鼠、小鼠、狗、豬、牛、馬、兔、羊

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=2ug/Test IF=1:100-500 ?（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分子量：24/62kDa

細胞定位：細胞核 細胞漿 細胞膜 分泌型蛋白

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human MMP-2 PEX:561-660/660

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：PEX; MMP-2; MMP 2; 72 kDa gelatinase; 72kD type IV collagenase; CLG 4; CLG 4A; CLG4; CLG4A; Collagenase Type 4 alpha; Collagenase type IV A; Gelatinase A; Gelatinase alpha; Gelatinase neutrophil; Matrix metallopeptidase 2 gelatinase A 72kDa gelatinase 72kDa type IV collagenase; Matrix metalloproteinase 2 (gelatinase A, 72kDa gelatinase, 72kDa type IV collagenase); Matrix Metalloproteinase 2; Matrix metalloproteinase II; MMP 2; MMP II; MONA; Neutrophil gelatinase; TBE 1.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

產品介紹

該基因是基質金屬蛋白酶（MMP）基因家族的成員，是鋅依賴性酶，能夠切割細胞外基質的成分和參與信號轉導的分子。該基因編碼的蛋白是一種膠原酶A，IV型膠原酶，在其催化位點包含三個纖維連接蛋白II型重復序列，允許變性的IV型和V型膠原和彈性蛋白結合。與大多數MMP家族成員不同，這種蛋白的活化可以發生在細胞膜上。這種酶可以通過蛋白酶在細胞外激活，也可以通過S-谷胱甘肽在細胞內激活，而不需要蛋白質水解去除原結構域。這種蛋白被認為參與多種途徑，包括在神經系統、子宮內膜月經破裂、血管化調節和轉移中的作用。該基因突變與溫徹斯特綜合征和結節性關節病骨溶解（NAO）綜合征有關。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。【參考文獻2014年10月提供】

功能：

泛素金屬蛋白酶，參與多種功能，如血管重構、血管生成、組織修復、腫瘤侵襲、炎癥和動脈粥樣硬化斑塊破裂。除了降解細胞外基質蛋白外，還可以作用于多種非基質蛋白，如大內皮1和β型CGRP，促進血管收縮。也劈開吻在甘露鍵。似乎在心肌細胞死亡途徑中起作用。通過調節GSK3β的活性導致心肌氧化應激。體外切割GSK3β。參與與mmp14相關的纖維血管組織的形成。

PEX是MMP2的C端非催化片段，具有抗血管生成和抗腫瘤的特性，并抑制細胞遷移和細胞對FGF2和玻連蛋白的粘附。血管表面整合素/β3配體。

亞型2：介導chuk/ikka的蛋白水解，通過激活促炎性NF-kappab、NFAT和IRF轉錄途徑誘導線粒體核應激信號傳導，從而啟動一種主要的先天免疫反應。

Subunit：

與整合素α-V/β-3相互作用（通過C末端含血栓素樣結構域）；這種相互作用促進血管生成血管和黃褐斑細胞的血管侵犯。（通過C端pex域）與timp2（通過C端）相互作用；相互作用抑制降解活性。與GSK3b交互。

亞細胞位置：

亞型1：分泌型，細胞外間隙，細胞外基質。膜。細胞核。注=在血管生成血管和黑色素瘤的膜表面與整合素alphav/beta3共存。在線粒體、微纖維和心肌細胞的細胞核中發現。

亞型2：細胞質。線粒體。

組織特異性：

由正常皮膚成纖維細胞產生。pex在許多腫瘤中表達，包括膠質瘤、乳腺和前列腺。

翻譯后修改：

多個位點的磷酸化調節酶的活性。體外經pkc磷酸化。

屬性由mmp14（mt-mmp1）和mmp16（mt-mmp3）處理。C端的自催化裂解產生抗血管生成肽pex。這種處理似乎是通過結合integrinv/beta3來促進的。

疾病：

多中心骨溶解、結節和關節病（MONA）【MIM:259600】：一種常染色體隱性綜合征，以嚴重多中心骨溶解為特征，主要累及手和腳。其他特征包括面部粗糙、角膜混濁、皮膚增厚、色素沉著、皮膚肥大和牙齦肥大。eco:0000269_pubmed:11431697，疾病是由影響本條目所代表基因的突變引起的。

相似性：

屬于肽酶M10A家族。{ECO：0000305 }。

包含3個纖維連接蛋白Ⅱ型結構域。

包含4個血紅素重復序列。

重要注意事項：

?基質金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)MMP2是一族依賴鋅離子而降解各種細胞外基質的蛋白酶，亦稱IV型膠原酶或稱明膠酶A，其主要功能為降解IV型膠原，因而它在腫瘤細胞突破基底膜屏障和浸潤轉移中起重要作用。目前主要用于各種惡性腫瘤(如乳腺癌、胃腸道癌、卵巢癌、膀胱癌等)中的基底膜檢測與轉移浸潤的研究。

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

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公司優勢：
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