英文名稱：Anti-Asparagine synthetase?

中文名稱：天冬酰胺合成酶抗體/Asparagine synthetase

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、狗、豬、馬?

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分子量：61kDa

細胞定位：細胞漿

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Asparagine synthetase:451-550/561

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：asnS; ASNS_HUMAN; ASNSD; Asparagine synthetase [glutamine-hydrolyzing]; Cell cycle control protein TS11; Glutamine dependent asparagine synthetase 3; Glutamine dependent asparagine synthetase; Glutamine hydrolyzing; Glutamine-dependent asparagine synthetase; OTTHUMP00000024510; OTTHUMP00000204938; OTTHUMP00000204939; OTTHUMP00000204940; OTTHUMP00000204941; OTTHUMP00000204942; TS11; TS11 cell cycle control protein.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

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產品介紹

這個基因編碼的蛋白質參與天冬酰胺的合成。這個基因補充了溫度敏感型倉鼠突變體TS11的突變，該突變體在非耐受溫度下阻止細胞周期G1期的進展。另外，還描述了該基因的剪接轉錄變體。[參考文獻編號：2010年5月]

疾病：

天冬酰胺合成酶缺乏癥（ASNSD）【mim:615574】：天冬酰胺生物合成的一種先天性錯誤，導致嚴重的神經系統疾病，其特征為小頭畸形、嚴重的精神運動發育遲緩、進行性腦病、皮質萎縮和癲癇或高鉀神經活動。eco:0000269_pubmed:24139043_注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

相似性:

包含1個天冬酰胺合成酶結構域。

包含1個谷氨酰胺酰胺轉移酶2型結構域。

重要注意事項：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%*阻斷內源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用未結合（天冬氨酸合成酶）多克隆抗體孵育抗體。在4°C下1:400過夜，然后根據SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進行操作。

公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

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