英文名稱：Anti-alpha Tubulin?

中文名稱：微管蛋白α/α-tubulin單克隆抗體

抗體來源：小鼠

克隆類型：單克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、兔子、豚鼠?、斑馬魚

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-1000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：50kDa

細胞定位：細胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：Recombinant human alpha Tubulin Protein:

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Alpha tubulin 1; Alpha-tubulin 1; Detyrosinated alpha Tubulin; FLJ30169; H2 alpha; TBA4A_HUMAN; Testis specific alpha tubulin; Testis-specific alpha-tubulin; TUBA 4A; TUBA1; Tuba4a; Tubulin alpha 1 (testis specific); Tubulin alpha 1; Tubulin alpha 1 chain; Tubulin alpha 4a; Tubulin alpha 4A chain; Tubulin alpha-1 chain; Tubulin alpha-4A chain; Tubulin H2 alpha; Tubulin H2-alpha; TUBA4A; α-tubulin; α tubulin.  ?

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

真核細胞骨架的微管具有重要和多樣的功能，由α和β微管蛋白的異二聚體組成。編碼這些微管成分的基因是微管蛋白超家族的一部分，由六個不同的家族組成。來自α、β和γ微管蛋白家族的基因在所有真核生物中都有發(fā)現(xiàn)。α和β微管蛋白是微管的主要成分，而γ微管蛋白在微管組裝成核中起著關(guān)鍵作用。有多種α和β微管蛋白基因，它們在物種之間高度保守。這個基因編碼一個α微管蛋白，它是大鼠睪丸特異性α微管蛋白的高度保守同源物。另外，還發(fā)現(xiàn)了編碼不同亞型的剪接轉(zhuǎn)錄變體。[參考文獻編號：2013年6月]

功能：

微管蛋白是微管的主要成分。它結(jié)合兩摩爾GTP，一個在β鏈上的可交換位點，一個在α鏈上的不可交換位點。

子單元：

α鏈和β鏈的二聚體。一個典型的微管是一個中空的充滿水的管子，它的外徑為25納米，內(nèi)徑為15納米。α-β異二聚體結(jié)合頭尾形成沿微管壁縱向運行的原絲，β-微管蛋白亞單位面向微管加末端，賦予結(jié)構(gòu)極性。微管通常有13個原絲，但在一些有機體和專門細胞中可以發(fā)現(xiàn)不同的原絲數(shù)目。

亞細胞位置：

細胞質(zhì)，細胞骨架

組織特異性：

廣泛表達。血小板、大腦和額葉皮質(zhì)過度表達

翻譯后修改：

C端的一些谷氨酸殘基是聚谷氨酸化的。這種修飾只發(fā)生在谷氨酸殘基上，并在γ羧基上形成聚谷氨酸鏈。由于在人體內(nèi)缺乏功能性TTLL10，因此也進行了單糖基化而不是多糖基化。單糖基化主要局限于微管蛋白與軸突（纖毛和鞭毛）結(jié)合，而谷氨酸基化則普遍存在于神經(jīng)元細胞、中心粒、軸突和有絲分裂紡錘體中。兩種修飾都可以在相鄰殘基上的同一蛋白質(zhì)上共存，并且降低糖基化水平會增加多谷氨酸化，并相互作用。這種修飾的精確功能尚不清楚，但它們調(diào)節(jié)軸突微管的裝配和動力學（可能）。

Lys-40處α鏈的乙酰化使微管穩(wěn)定，并影響微管馬達的親和力和加工性。這種修飾作用于多種細胞功能，從細胞運動、細胞周期進展或細胞分化到細胞內(nèi)運輸和信號傳遞（通過相似性）。

相似性：

屬于微管蛋白家族。

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠肝臟）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%*阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用（α-微管蛋白）單克隆抗體（未結(jié)合）孵育腹水，1:2000，在4°C下過夜，然后用共軛二次進行20分鐘的DAB染色。

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