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產(chǎn)品中心

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卵巢、胎盤(pán)、前列腺、睪丸蛋白22抗體
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

錨定蛋白是膜銜接分子,在將完整的膜蛋白連接到基于Spectrin的細(xì)胞骨架網(wǎng)絡(luò)中起著重要作用。錨蛋白基因突變導(dǎo)致嚴(yán)重的遺傳病,如致命性心律失常和遺傳性球形細(xì)胞增多。ANKRD22(ANKYRIN重復(fù)結(jié)構(gòu)域22)是一種191氨基酸蛋白質(zhì),卵巢、胎盤(pán)、前列腺、睪丸蛋白22抗體包含4個(gè)ANK重復(fù)。在黑猩猩、狗、牛、老鼠、老鼠、雞和斑馬魚(yú)中保存,ankrd22由一個(gè)映射到人類(lèi)10號(hào)染色體的基因編碼。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2023-03-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:779
詳細(xì)介紹在線留言

英文名稱(chēng):Anti-ACTBL1?

中文名稱(chēng):卵巢、胎盤(pán)、前列腺、睪丸蛋白22抗體

抗體來(lái)源:兔子

克隆類(lèi)型:多克隆

交叉反應(yīng):人

產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

分  子 量:61kDa

?細(xì)胞定位:細(xì)胞膜

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來(lái)源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACTBL1/Ovary:151-250/545

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:ACTBL1; ovary; testis-expressed protein on chromosome 22; A26C3; Actin, beta like 1; ANKRD26 like family C, member 3; ANKRD26-like family C member 3; Cancer/testis antigen family 104, member 7; CT104.7; LA16c 3G11.6; POTE 22; POTE ankyrin domain family member H; POTE ankyrin domain family, member H; POTE-22; POTE22; POTEH; POTEH_HUMAN; Prostate; Prostate, ovary, testis expressed protein on chromosome 22; protein expressed in prostate, ovary, testis, and placenta 22; protein expressed in prostate, ovary, testis, and placenta POTE14 like.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

錨定蛋白是膜銜接分子,在將完整的膜蛋白連接到基于Spectrin的細(xì)胞骨架網(wǎng)絡(luò)中起著重要作用。錨蛋白基因突變導(dǎo)致嚴(yán)重的遺傳病,如致命性心律失常和遺傳性球形細(xì)胞增多。ANKRD22(ANKYRIN重復(fù)結(jié)構(gòu)域22)是一種191氨基酸蛋白質(zhì),包含4個(gè)ANK重復(fù)。在黑猩猩、狗、牛、老鼠、老鼠、雞和斑馬魚(yú)中保存,ankrd22由一個(gè)映射到人類(lèi)10號(hào)染色體的基因編碼。10號(hào)染色體在1.35億堿基內(nèi)編碼了近1200個(gè)基因,約占人類(lèi)基因組的4.5%。一些蛋白質(zhì)編碼基因,包括趨化因子、鈣粘蛋白、切除修復(fù)蛋白、早期生長(zhǎng)反應(yīng)因子(egrs)和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)受體(fgfrs)的編碼基因,位于10號(hào)染色體上。映射到10號(hào)染色體的基因缺陷與Charcot-Marie-tooth病、Jackson-Weiss綜合征、Usher綜合征、非綜合征性耳聾、Wolman綜合征、Cowden綜合征、多發(fā)性?xún)?nèi)分泌腫瘤2型和卟啉癥有關(guān)。

 

相似性:

屬于波特家族。

包含7個(gè)ank重復(fù)。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類(lèi)、治療或診斷應(yīng)用

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公司優(yōu)勢(shì):
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界。
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BYTA1(Breast cancer susceptbility gene 1)(human)  乳腺癌易感基因1抗原(人)
PSD-95   突觸后密度蛋白95(抗原)
PTP-1B (Protein-tyrosine phosphatase, non-receptor )  蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(抗原)
RAR-α (Retinoic acid -R-α)  維甲酸受體-α 多肽
glycoprotein (E1 glycoprotein) [Rubella virus]   風(fēng)疹病毒糖蛋白多肽片段

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