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ARFGEF2蛋白抗體
產品簡介

鳥嘌呤核苷酸交換蛋白(geps)加速用gtp替代結合的gdp,ARFGEF2蛋白抗體從而激活adp-核糖基化因子(arfs),這是鳥嘌呤核苷酸結合蛋白家族,在細胞內囊泡運輸中起著重要作用。GEP包括兩個主要家族,一個是被布雷費爾丁A(bfa)抑制的大型GEP,一個是影響高爾基結構的蛋白質,另一個是一組對bfa不敏感的小型GEP。

產品型號:
更新時間:2023-03-08
廠商性質:生產廠家
訪問量:1003
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英文名稱:Anti-ARFGEF2?

中文名稱:ARFGEF2蛋白抗體

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應:人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、馬、羊?

產品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

分  子 量:202kDa

?細胞定位:細胞漿 細胞膜

狀態:凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ARFGEF2/BIG2:761-860/1785

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:ADP ribosylation factor guanine nucleotide exchange factor 2 (brefeldin A inhibited); ADP ribosylation factor guanine nucleotide exchange factor 2; ARFGEF 2; ARFGEF2; ARFGEP2; BIG 2; BIG2; Brefeldin A inhibited 2; Brefeldin A inhibited GEP 2; Brefeldin A inhibited guanine nucleotide exchange protein 2; dJ1164I10.1; BIG2_HUMAN.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

 

?產品介紹:

鳥嘌呤核苷酸交換蛋白(geps)加速用gtp替代結合的gdp,從而激活adp-核糖基化因子(arfs),這是鳥嘌呤核苷酸結合蛋白家族,在細胞內囊泡運輸中起著重要作用。GEP包括兩個主要家族,一個是被布雷費爾丁A(bfa)抑制的大型GEP,一個是影響高爾基結構的蛋白質,另一個是一組對bfa不敏感的小型GEP。在人類染色體8和20上發現的兩個基因編碼bfa敏感的geps,命名為big1和big2。這兩種GEP都含有一個sec7結構域,負責抑制布雷非爾定,并具有催化活性。在體內,big1和big2存在于高爾基細胞膜和胞質溶膠之間的大分子復合物中。Big2與pka調節亞單位相關,意味著Big2可能作為一種激酶錨定蛋白(AKAP),可以協調cAMP和ARF調節途徑。

 

功能:

ADP核糖基化因子(ARF)在細胞內囊泡運輸中起著重要作用。arfgef2促進arf1、arf5和arf6上的鳥嘌呤核苷酸交換,并通過用gtp替代gdp激活arf1/arf5/arf6。它含有一個sec7結構域,可能與它的鳥嘌呤核苷酸交換活性有關,也含有一種抑制布雷非丁的作用。

 

子單元:

同二聚體(可能)。與Big1相互作用;兩種蛋白質可能是相同或非常相似的大分子復合物的一部分。與prkar1a、prkar2a、prkar1b、prkar2b、ppp1cc、pde3a、tnfrsf1a、mycbp和exoc7相互作用。與GARB1、GARB2和GARB3相互作用

 

亞細胞位置:

細胞質。薄膜。高爾基體。細胞質,核周區。高爾基儀器,跨高爾基網絡(通過相似性)。內體(通過相似性)。細胞質,細胞骨架,中心體。細胞投射,樹突(通過相似性)。細胞質小泡(通過相似性)。細胞連接,突觸(通過相似性)。細胞質,細胞骨架(通過相似性)。注=cAMP處理后從細胞質轉移到細胞膜。局限于回收的內體。

 

組織特異性:

在胎盤、肺、心臟、腦、腎和胰腺中表達。

 

翻譯后修改:

磷酸化的DNA損傷,可能由ATM或ATR。體外磷酸化pka降低其GEF活性和磷酸化酶pp1脫磷。

 

疾?。?/span>

arfgef2缺陷是常染色體隱性室周結節性異位2型(pvnh2)的原因[mim:608097];也被稱為伴有小頭畸形常染色體隱性的室周異位。pvnh是一種發育障礙,其特征是存在腦灰質的室周結節,這是由于神經元不能正常地從形成它們的側心室增殖區遷移到大腦皮層。pvnh2是一種常染色體隱性形式,以小頭畸形(小腦)、嚴重發育遲緩和反復感染為特征。中樞神經系統以外的異常,如畸形特征或嚴重的內分泌異?;蚱渌闆r,均不與pvnh2有關。

 

相似性:

包含1 sec7域。

 

重要提示:

本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用

?

公司優勢:
1)質量:我司提供的的試劑為世界。
2)價格:價格實惠,量大從優。
4)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

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Smad2(Mothers against decapentaplegic homolog 2)  Smad 2/3(抗原)
SPAG5/map126 (sperm associated antigen 5)  抗精子相關抗原5(抗原)
SP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A)  肺表面活性蛋白A(抗原)
SP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A)  肺表面活性蛋白A(抗原)
SYVN1(synovial apoptosis inhibitor 1)  滑膜細胞凋亡抑制物1(抗體)

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