英文名稱：Anti-phospho-B-Raf (Ser446)?

中文名稱：磷酸化B-Raf抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、馬、兔?

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：94kDa

?細胞定位：細胞核 細胞漿 細胞膜

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human B-Raf around the phosphorylation site of Ser446:RD(p-S)SD

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：B Raf (phospho S446); p-B Raf (phospho S446); 94 kDa B raf protein; B raf 1; B Raf proto oncogene serine threonine protein kinase; BRAF 1; Braf; BRAF1; cRmil; MGC126806; MGC138284; Murine sarcoma viral (v-raf) oncogene homolog B1; Murine sarcoma viral v raf oncogene homolog B1; p94; RAFB 1; RAFB1; v raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1; FLJ95109.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

?產品介紹：

raf激酶是信號轉導的重要中間產物。raf蛋白家族成員，包括a raf和b raf，具有內在絲氨酸/蘇氨酸激酶活性。ras蛋白和raf蛋白的相互作用導致raf介導的磷酸化和mek（也稱為map激酶激酶）的激活。BRAF的缺陷涉及多種癌癥。b-raf是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，作為從膜相關受體到核轉錄因子的信號轉導物。1 BRAF對胚胎發生過程中細胞增殖的調控和細胞命運的確定具有重要意義。BRAF在ras-raf-mek-erk信號轉導途徑中作用于ras的下游和mek的上游，這是一種保守的ras活化蛋白激酶級聯，調節細胞生長、增殖和分化，以響應生長因子、細胞因子和激素。

功能：

參與從細胞膜到細胞核的有絲分裂信號傳導。可能在海馬神經元的突觸后反應中起作用。

子單元：

單體。同二聚體。與raf1異二聚體，并且異二聚體具有比各自的同二聚體或單體高的激酶活性。異二聚化是由14-3-3蛋白調節和增強的有絲分裂原。MAPK1/ERK2激活可通過磷酸化THR-753處的BRAF來誘導負反饋，從而促進異二聚體的離解。發現于至少含有braf、hras1、map2k1、mapk3和rgs14的復合體中。與RIT1互動。（通過N端）與RGS14（通過RBD域）相互作用；該相互作用介導與raf1形成三元復合物，raf1是一種被gnai1（通過相似性）抑制的三元復合物。與Dgkh互動。

亞細胞位置：

原子核。細胞質。細胞膜。

組織特異性：

大腦和睪丸。

翻譯后修改：

sgk1在ser-365的磷酸化抑制其活性。

在arg-671甲基化降低穩定性和激酶活性。

被RNF149泛素化，導致蛋白酶體降解。

疾病：

注：BRAF的缺陷存在于多種癌癥中。

BRAF的缺陷可能是導致結直腸癌（CRC）的原因[MIM:114500]。

BRAF缺陷與肺癌（LNCR）有關[MIM:211980]。LNCR是一種常見的影響肺部組織的惡性腫瘤。肺癌常見的形式是非小細胞肺癌（NSCLC），可分為3種主要組織學亞型：鱗狀細胞癌、腺癌和大細胞肺癌。非小細胞肺癌常在晚期診斷，預后不良。

BRAF缺陷與非霍奇金淋巴瘤（NHL）有關[MIM:605027]。NHL是一種始于淋巴系統細胞的癌癥，淋巴系統是人體免疫系統的一部分。NHL可以發生在任何年齡，通常以淋巴結腫大、發熱和體重減輕為特征。

BRAF缺陷是導致心面皮膚綜合征（CFC綜合征）的原因[MIM:115150]；也稱為心面皮膚綜合征。CFC綜合征的特征是面部特征、心臟缺陷和智力遲鈍。心臟缺陷包括肺動脈狹窄、房間隔缺損和肥厚性心肌病。一些受影響的個體表現為外胚層異常，如稀疏、易碎的頭發、角化過度的皮膚病變和廣泛的魚鱗病樣疾病。典型的面部特征與努南綜合征相似。包括前額高，雙顳收縮，眶上脊發育不全，眼瞼裂下垂，鼻梁凹陷，后緣有角的耳朵有突出的螺旋。CFC綜合征的遺傳是常染色體顯性遺傳。

BRAF缺陷是努南綜合征7型（NS7）的病因[MIM:613706]。努南綜合征是一種以面部畸形特征為特征的疾病，如高眼壓、下斜眼和后耳低位旋轉。其他特征包括身材矮小、頸部短小、皮膚扁平或多余、心臟異常、耳聾、運動遲緩和可變智力缺陷。

BRAF缺陷是造成3型Leopard綜合征（Leopard3）的原因[MIM:613707]。Leopard3是一種以晶狀體原、心電圖傳導異常、眼高血糖、肺動脈狹窄、生殖器異常、生長遲緩和感音神經性耳聾為特征的疾病。

注=在毛細胞星形細胞瘤中發現涉及BRAF的染色體畸變。7q34處2 mb的串聯重復導致Kiaa1549-Braf融合蛋白的表達，具有組成性激酶活性并誘導細胞轉化。

相似性：

屬于蛋白激酶超家族。tkl-ser/thr蛋白激酶家族。

含有1個佛波酯/DAG型鋅指。

包含1個蛋白激酶域。

包含1個RBD（RAS綁定）域。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

?BRAF蛋白是有絲分裂原活化的蛋白激酶/細胞外信號調節激酶途徑蛋白。正常的B-Raf蛋白的功能是傳遞來自細胞膜的信號,在Ras-Raf-MEK-ERK信號轉導調節途徑中有著重要的作用。 BRAF是一種在癌細胞的生長和存活中起到關鍵作用的蛋白質,并且在大多數惡性黑素瘤患者和少數結腸癌、乳腺癌和肺癌患者中發生突變，目前BRAF也用于惡性黑素瘤和腫瘤的研究。

??

多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（PH6.0）煮沸15min；用3%*阻斷內源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用磷酸-B-RAF（Ser4）孵育抗體。46））多克隆抗體，未結合，1:400，4°C下過夜，然后根據SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進行操作。

公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

如需訂購磷酸化B-Raf抗體???????，請聯系我們。