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AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調蛋白28抗體
AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調蛋白28抗體是一種多道膜金屬蛋白酶，包含一個a a a（與多種細胞活性相關的atpase）結構域、一個鋅依賴性結合基序、一個RNA結合區和一個atp/gtp結合位點。AFG3L2定位于線粒體膜，廣泛表達于骨骼肌和心臟，表達水平高。AFG3L2與酵母AFG3蛋白有69%的相似性，與截癱蛋白有49%的相似性，截癱是一種線粒體蛋白。

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鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體（APBB3）
鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體（APBB3）是一種486氨基酸蛋白，包含一個ww域和兩個pid域。Fe65l2與淀粉樣蛋白前體的細胞內結構域結合，被認為能調節淀粉樣蛋白的內化，從而調節淀粉樣蛋白的可及性和功能。通過控制淀粉樣蛋白的細胞內積累，Fe65l2被認為在阿爾茨海默病的發病機制中發揮作用。fe65l2作為4種選擇性剪接亞型存在，分別命名為亞型I、亞型II、亞型III和亞型IV。fe6

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三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白7抗體（ABCA7）
三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白7抗體（ABCA7）ATP結合盒（ABC）轉運體是一個進化上保守的廣泛表達的蛋白質家族，利用ATP水解來催化不同分子跨細胞外和細胞內膜的轉運。真核ABC轉運體主要負責在細胞內運輸疏水性化合物，作為代謝過程的一部分，在細胞外運輸到其他器官，或從身體分泌。膽固醇敏感轉運體ABCA7與人類19號染色體和小鼠10號染色體相匹配，已被報道為神經酰胺轉運在表皮脂質重組中的候選調節因子。

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精氨酸酶1抗體（ARG1）
精氨酸酶I幾乎只在肝臟中表達，催化精氨酸轉化為鳥氨酸和尿素。人類精氨酸酶I基因，定位于染色體6q23，編碼一個322氨基酸蛋白。精氨酸酶I以同源三聚體蛋白存在，含有雙核錳簇。精氨酸酶II催化與精氨酸酶I相同的反應，但其組織特異性和亞細胞位置不同。具體來說，精氨酸酶II定位于線粒體。精氨酸酶II在非肝組織中表達，在腎臟中表達高，但與精氨酸酶I不同，精氨酸酶1抗體（ARG1）。

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甲胎蛋白AFP抗體
甲胎蛋白1是卵黃囊和肝臟在胎兒期產生的主要血漿蛋白。甲胎蛋白在成人中的表達常與肝癌或畸胎瘤有關。然而，甲胎蛋白的遺傳持續性也可能在沒有明顯病理學的個體中發現。蛋白被認為是血清白蛋白的胎兒對應物，而甲胎蛋白和白蛋白基因在4號染色體上以相同的轉錄方向串聯存在。甲胎蛋白AFP抗體存在于單體、二聚體和三聚體形式，結合銅、鎳、脂肪酸和膽紅素。羊水中甲胎蛋白的水平被用來測量腎臟蛋白質的損失。

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錨蛋白重復結構域蛋白13B抗體（ANKRD13B）
錨蛋白重復結構域蛋白13B抗體（ANKRD13B）錨定蛋白是膜銜接分子，在將完整的膜蛋白連接到基于Spectrin的細胞骨架網絡中起著重要作用。錨蛋白基因突變可導致嚴重的遺傳病，如致命性心律失常和遺傳性球形細胞增多。Ankrd13b（Ankrin重復結構域13b）是一種626氨基酸蛋白，包含兩個ank重復和三個泛素相互作用基序（uim）重復。在狗、牛、小鼠和大鼠中保存。

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