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載脂蛋白1抗體（FAS/Apo-1/CD95）

TNFSF6/Faslg受體。結(jié)合分子FADD將半胱天冬酶-8招募到激活受體。由此產(chǎn)生的死亡誘導(dǎo)信號(hào)復(fù)合物（disc）執(zhí)行caspase-8蛋白水解酶激活，啟動(dòng)隨后介導(dǎo)凋亡的caspase級(jí)聯(lián)（天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶）。Fas介導(dǎo)的凋亡可能在誘導(dǎo)外周耐受、抗原刺激的成熟T細(xì)胞或兩者兼而有之中起作用。載脂蛋白1抗體（FAS/Apo-1/CD95）。

磷酸化肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體

磷酸化肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體在成人神經(jīng)發(fā)生過(guò)程中起著關(guān)鍵的調(diào)節(jié)Akt-mtor信號(hào)通路的作用，控制新生神經(jīng)元整合過(guò)程的節(jié)奏，包括正確的神經(jīng)元定位、樹(shù)突發(fā)育和突觸形成。增強(qiáng)了磷酸肌醇3激酶（PI3K）依賴性磷酸化和AKT1/PKB的激酶活性，但本身不具有激酶活性。AKT1/PKB的磷酸化由此誘導(dǎo)下游效應(yīng)器GSK3和FoxO1/FKHR的磷酸化，并通過(guò)相似性調(diào)節(jié)DNA復(fù)制和細(xì)胞增殖。

ASB7蛋白抗體

細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子（SOCS）蛋白質(zhì)家族的成員包含稱為SOCS盒的同源C末端區(qū)域，它用于將SOCS蛋白質(zhì)及其與拉長(zhǎng)B/C復(fù)合物的結(jié)合伙伴配對(duì)。ASB7蛋白抗體其他幾個(gè)蛋白質(zhì)家族也含有SOCS盒，但與SOCS蛋白不同的是，它們包含SOCS盒上游的結(jié)構(gòu)域類型。包含蛋白質(zhì)的SOCS盒的大家族是錨蛋白重復(fù)序列和包含（ASB）蛋白質(zhì)家族的SOCS盒。ASB-7（錨蛋白重復(fù)序列和含7個(gè)SOCS盒）

AKIRIN1蛋白抗體

AKIRIN1蛋白抗體秋水仙素1在小鼠體內(nèi)是可有可無(wú)的，無(wú)論是敲除小鼠還是來(lái)源于它們的細(xì)胞都沒(méi)有明顯的*表型。相比之下，小鼠體內(nèi)發(fā)育需要秋葵素2，小鼠體內(nèi)兩種秋葵素同系物的敲除表明秋葵素2在toll樣受體（tlr）、tnf-α和il-1β信號(hào)傳導(dǎo)下游以及IL-6的產(chǎn)生需要。Akilin2在功能上更接近果蠅的單基因，因?yàn)榧兒系目誅基因。黑胃泌素Akilin突變體表現(xiàn)出類似的中早期胚胎死亡。

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體p-ATF2 （Thr53）

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體p-ATF2 （Thr53）這個(gè)基因編碼一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子，它是DNA結(jié)合蛋白亮氨酸拉鏈家族的成員。這種蛋白結(jié)合到cAMP反應(yīng)元件（cre），一個(gè)八聚體回文體。與c-jun形成同二聚體或異二聚體并刺激CRE依賴轉(zhuǎn)錄。這種蛋白也是一種組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT），在體外對(duì)組蛋白h2b和h4進(jìn)行特異性乙?；灰虼怂赡艽硪活愋蛄刑禺愋砸蜃樱ㄟ^(guò)對(duì)染色質(zhì)成分的直接作用激活轉(zhuǎn)錄。

伴侶蛋白bc1同源復(fù)合體抗體（CABC1）

伴侶蛋白bc1同源復(fù)合體抗體（CABC1）這個(gè)基因編碼一種類似于酵母ABC1的線粒體蛋白，它在呼吸鏈的電子傳遞膜蛋白復(fù)合物中起作用。與ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族無(wú)關(guān)。該基因的表達(dá)由腫瘤抑制因子p53誘導(dǎo)，對(duì)DNA損傷有反應(yīng)，抑制其表達(dá)部分抑制p53誘導(dǎo)的凋亡。另外，還發(fā)現(xiàn)了剪接的轉(zhuǎn)錄變體；然而，它們的全長(zhǎng)性質(zhì)尚未確定。